Produktová skupina NGS ponúka pokročilé technológie pre sekvenovanie DNA a RNA, ktoré umožňujú detailnú analýzu genetických mutácií spojených s rakovinou. Cielené amplikónové sekvenovanie je kľúčové pre presnú detekciu onkogénnych mutácií, čo prispieva k personalizovanej diagnostike a liečbe v onkogenetike.
fastGEN BCR::ABL1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.
fastGEN MSI Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
Set unikátních indexů pro kity Genefirst.
PCR amplikon based NGS kit pro analýzu celých genů BRCA1 & BRCA2.
Náhradní primery k soupravě fastGEN Solid Cancer kit pro genotypizaci genů KRAS, NRAS (kodony 12, 13, 59, 61, 117, 146) a BRAF (kodon 600).
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genů IDH 1 a IDH 2 (kodony 132 a 172).
Náhradní primer pro soupravu fastGEN Brain Cancer kit. Pro genotypizaci genů IDH 1 a 2 (kodony 132 a 172).
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set A - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set B - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set C - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
fastGEN H3F3A/IDH1/2 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu H3F3A a IDH1 a IDH2.
NGS technológie tiež poskytujú možnosť analyzovať široké spektrum genetických variantov s vysokou citlivosťou a rýchlosťou, čo umožňuje efektívne sledovanie vývoja nádorov a odpovede na liečbu. V kombinácii s ďalšími diagnostickými metódami prináša NGS hlbší vhľad do molekulárnych mechanizmov rakoviny a uľahčuje rozhodovanie o optimálnej liečbe. Tieto metódy sú nepostrádateľné v modernej onkogenetike, kde presnosť a detailné informácie hrajú kľúčovú úlohu pri zabezpečení čo najlepšej starostlivosti o pacientov. NGS tak predstavuje základný nástroj pre komplexnú personalizovanú medicínu a terapiu.
