Produktová skupina NGS ponúka pokročilé technológie pre sekvenovanie DNA a RNA, ktoré umožňujú detailnú analýzu genetických mutácií spojených s rakovinou. Cielené amplikónové sekvenovanie je kľúčové pre presnú detekciu onkogénnych mutácií, čo prispieva k personalizovanej diagnostike a liečbe v onkogenetike.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set A - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set B - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set C - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
NGS technológie tiež poskytujú možnosť analyzovať široké spektrum genetických variantov s vysokou citlivosťou a rýchlosťou, čo umožňuje efektívne sledovanie vývoja nádorov a odpovede na liečbu. V kombinácii s ďalšími diagnostickými metódami prináša NGS hlbší vhľad do molekulárnych mechanizmov rakoviny a uľahčuje rozhodovanie o optimálnej liečbe. Tieto metódy sú nepostrádateľné v modernej onkogenetike, kde presnosť a detailné informácie hrajú kľúčovú úlohu pri zabezpečení čo najlepšej starostlivosti o pacientov. NGS tak predstavuje základný nástroj pre komplexnú personalizovanú medicínu a terapiu.
