Personalizovaná liečba môže pacientom s rakovinou poskytnúť veľkú nádej na predĺženie a zlepšenie ich života. Na rýchle a efektívne stanovenie mutačného stavu onkogénov rozširujeme portfólio fastGEN o ďalšie užívateľsky prívetivé súpravy na analýzu génov TP53, PIK3CA, TERT a CTNNB1.
BioVendor MDx predstavuje revolučné NGS riešenie fastGEN, prvý komerčne dostupný NGS kit na detekciu fúzneho génu BCR::ABL1.
Cystická fibróza je dedičné ochorenie postihujúce pľúca, tráviaci systém a ďalšie orgány v tele spôsobené mutáciami v géne CFTR. Náš užívateľsky prívetivý fastGEN CFTR kit ponúka jednoduchú a rýchlu analýzu génu CFTR pre včasné rozpoznanie cystickej fibrózy.
Cystická fibróza je závažné genetické ochorenie, ktoré významne ovplyvňuje kvalitu a dĺžku života osôb s touto diagnózou. Včasná diagnostika a následná liečba sú kľúčové pre zlepšenie celkovej prognózy, zároveň umožňujú úpravu životného štýlu, ktorý ovplyvňuje ďalší vývoj ochorenia.
Prinášame Vám revolúciu v rýchlosti laboratórnej diagnostiky a dostupnosti personalizovanej medicíny. NGS metóda pre komplexné riešenie sekvenácie je navrhnutá s ohľadom na maximálnu efektivitu a užívateľsky príjemné pracovné prostredie.
Slovenská spoločnosť lekárskej genetiky vytvorila pred 32 rokmi príležitosť systematicky si pripomínať osobnosť zakladateľa slovenskej lekárskej genetiky prof. Viliama Izakoviča, a to formou každoročnej konferencie so zahraničnou účasťou, ktorá nesie v názve jeho meno – Izakovičov memoriál. Osobnosť a dielo prof. V. Izakoviča sme si na doterajších memoriáloch sprítomnili opakovane v úvodných príhovoroch alebo memoriálových prednáškach a od roku 1999 udeľuje Výbor Slovenskej spoločnosti lekárskej genetiky Pamätnú medailu Viliama Izakoviča.
