NGS

Technológia epicGEN umožňuje presnú analýzu génových mutácií, čím podporuje personalizovanú terapiu a prognózu ochorení. Využíva pokročilú hybrid capture technológiu na cielené obohatenie DNA, čo zabezpečuje vysokú špecificitu, rovnomerné pokrytie a minimalizáciu nežiaducich efektov.

NGS panely epicGEN sa vyznačujú vysokou presnosťou a citlivosťou, jednoduchou implementáciou na štandardných sekvenačných platformách a obsahujú reagencie k priamemu použitiu s intuitívnym pracovným postupom.

Zloženie a rozmanitosť ľudského črevného mikrobiómu boli spojené s širokou škálou fenotypov. Pomocou amplikónového sekvenovania zameraného na V3-V4 regióny 16S rRNA ľahko a rýchlo objavíte zloženie mikrobiómu v ľudskom čreve.

16S Microbiome NGS Assay spolu s bioinformatickou analýzou ponúka komplexné hodnotenie bakteriálneho zloženia v analyzovaných vzorkách.

Panel je zameraný na 10 kľúčových génov spojených s rakovinou rovnako ako na detekciu génovej fúzie v troch génoch spôsobených štrukturálnymi variáciami. 

Vďaka schopnosti identifikovať jednonukleotidové varianty, inzercie, delécie a fúzie ponúka komplexný pohľad na onkogénne zmeny vo vybraných génoch, čím pomáha k výberu správnej liečby.

Je užívateľsky prívetivý bioinformatický systém určený pre komplexnú analýzu NGS dát. GENOVESA dopĺňa naše NGS riešenia a vyniká tiež ako výnimočná softvérová možnosť pre analýzu dát NGS, bez ohľadu na použitú sekvenačnú technológiu. Ponúka prispôsobiteľné funkcie, ktoré zabezpečujú analýzu na mieru a bezproblémovú integráciu s potrebami zákazníka.

Podrobnejšie informácie k softvéru nájdete tu.