Termostatická třepačka na dvě mikrodestičky. Vyhřívání až na 60°C. Použitelná ve třech nezávislých módech.
Temperovaná třepačka PST-60HL na 2 mikrodestičky. Možnost použití ve třech nezávislých modech: inkubátor bez třepání, třepačka, třepačka/inkubátor s precizní kontrolou teploty prostředí. Přístroj je vhodný pro Elisa diagnostiku, kultivaci mikroorganizmů, analýzu DNA a proteinů, mikroarray analýzy.
- Rychlost ohřevu: z 25°C na 37°C - 12 min.
- Rozsah teploty: 25°C - 60 °C.
- Regulace teploty: +/- 0,1 °C.
- Uniformita teploty: 0,25 °C.
- Orbit: 2 mm.
- Rozsah otáček: 250 - 1200 rpm (krok 10 rpm)
- Časovač: 1 min - 96 h/non-stop (krok 1 min.).
- LCD displej: 16 x 2 znaky.
- Max. výška mikrodestiček 18 mm.
- Rozměry platformy: 250 x 100 mm.
Myčka mikrodestiček řady Inteliwasher 3D-IW8 je určena k mytí různých typů standardních 96jamkových mikrotitračních destiček, mikrotitračních proužků i mikrodestiček na FastFRAME (obdélníkový tvar jamky).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 22 mutací specifických pro oblast středozemí spojených s beta thalassémií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 22 mutací specifických pro oblast Indie a středního východu spojených s beta thalassémií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 22 mutací specifických pro oblast jihovýchodní Asie spojených s beta thalassémií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 21 mutací spojených s alpha thalassémií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 5 nejčastějších mutací spojených s Beta thalassémií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku aterosklerózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci odpovědi na zánět a poranění tkáně pacientů s familiární středozemní horečkou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 25 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 31 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu DPYD spojených s metabolismem 5-fluorouracylu.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v VKORC1, CYP2C9 spojených s metabolismem warfarinu.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu pro TPMT spojených s metabolismem thiopurinových léčiv.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 22 mutací v exonech 2, 3 a 4 genu NRAS vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 30 mutací v genu EGFR vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 2 mutací v genu pro Fc Gamma receptor, které mají vliv na antibody based nádorovou terapii.
Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty genu SLOC1B1 asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií.
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.
CE IVD diagnostický kit pro stanovení CNV lidského genu CYP2D6.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 25 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.
