ELISA souprava je určená pro kvantitativní stanovení lidského surfaktantového proteinu D (SPD) v seru, plazmě, BAL a plodové vodě.
Lidský surfaktantový protein D (SP-D) patří do kolagenové rodiny glykoproteinů a kalcium-dependentních lektinů. SP-D je homotrimerická bílkovina skládající se ze tří 43 kDa jednotek, které jsou vázány přes jejich N-terminální části. Většina preparací SP-D obsahuje převážně dodekamery (čtyři trimerní podjednotky), ale byly pozorovány také vyšší multimery. Každá podjednotka se skládá z nejméně čtyř diskrétních strukturních domén: krátké N-terminální domény, poměrně dlouhé kolagenové domény, krátkého amfipatického spojovacího peptidu a C-koncové lektinové (C-typ) domény rozeznávající sacharidy (carbohydrate recognition domain – CRD).
SP-D je syntezován a sekretován dvěma typy neřasnatých epitelových buněk v periferních dýchacích cestách, alveolárními buňkami typu II a buňkami Clara. Je také exprimován v různých epitelových buňkách v gastrointestinálním a genitourinárním traktu a placentě.
V plicích se SP-D jako součást plicního surfaktantu podílí na vrozené imunitní odpovědi na vdechované mikroorganismy a organické antigeny. K funkcím SP-D patří agregace bakterií a virů, modulace leukocytové funkce a alergenní odpověď. SP-D se specificky váže na povrch glykokonjugátů různých mikroorganismů (např. virus chřipky, HIV, HSV, RSV, Mycoplasma pneumoniae) a na oligosacharidy spojené s povrchem řady organických antigenů a zvyšuje tak jejich fagocytózu. Byla prokázána vazba SP-D na T-lymfocyty, čímž je inhibována jejich proliferace. SP-D se také váže se zánětlivými ligandy pomocí protein-proteinových a protein-sacharidových interakcí, které jsou účinné ve snižování specifické zánětlivosti. Dále se SP-D váže i na apoptické buňky a řídí jejich fagocytózu makrofágy pomocí mechanismů závislých na kalretikulinu a CD91.
Vzhledem k tomu, že SP-D současně s SP-A ovlivňuje reaktivitu buněk imunitního systému, jejich výskyt v děložní sliznici a placentě hraje důležitou úlohu v ochraně před bakteriemi a toxiny během těhotenství. Snížený obsah všech složek plicního surfaktantu včetně SP-D mají předčasně narozené děti.
Porucha tvorby plicního surfaktantu je v mnoha případech důvodem ke kolapsu plic a má také souvislost s mnoha plicními onemocněními. Pro všechny typy chronických onemocnění plic je typický patologicky změněný nález v plicních tkáních (fibróza a rozedma plic).
Studie prokázaly, že exprese SP-D souvisí s mnoha plicními nemocemi: cystickou fibrózou, akutními intersticiálními pneumoniemi (ARDS), chronickou obstrukční plicní nemocí, astmatem, bronchopulmonální dysplazií, alveolární kapilární displazií, alveolární proteinázou a tuberkulózou.
Typ: sendvičová ELISA s protilátkou značenou biotinem
Požadavek na vzorek: 10 µl/jamka
Celková doba analýzy je kratší než 5 hodin
Klinické využití a oblasti výzkumu:
Cystická fibróza
Akutní intersticiální pneumonie (ARDS)
Chronická obstrukční plicní nemoc
Astma
Bronchopulmonální dysplazie
Alveolární kapilární dysplazie a alveolární proteináza
Imunitní reakce, infekce a zánět
Dokumenty naleznete zde.
