Súpravy na prípravu NGS knižnice umožňujú efektívnu a spoľahlivú prípravu DNA a RNA vzoriek na sekvenovanie. Vďaka pokročilým technológiám uľahčujú optimalizáciu procesu a zabezpečujú vysokú kvalitu knižníc pre presné výsledky sekvenovania.
Súpravy na prípravu NGS knižnice umožňujú efektívnu a spoľahlivú prípravu DNA a RNA vzoriek na sekvenovanie. Vďaka pokročilým technológiám uľahčujú optimalizáciu procesu a zabezpečujú vysokú kvalitu knižníc pre presné výsledky sekvenovania.
Set unikátních indexů pro kity Genefirst.
Náhradní primery k soupravě fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer kit pro genotypizaci genů POLE a CTNNB1.
Cílený a komplexní NGS panel pro sekvenování celého lidského genomu. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Tieto súpravy podporujú rôzne typy cieleného a amplikónového sekvenovania a sú navrhnuté pre maximálnu flexibilitu pri príprave vzoriek. Umožňujú rýchle a efektívne molekulárne barkódovanie a optimalizujú výťažnosť a presnosť knižníc. Súpravy sú kompatibilné so širokou škálou aplikácií, vrátane sekvenovania celého genómu alebo cielených oblastí, čo zaisťuje ich využiteľnosť v rôznych klinických aj výskumných prostrediach.