Detekce dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci. 32 testů.
FV-PTH mpx RealFastTM Assay je rychlý a přesný multiplexní real-time PCR test pro současnou detekci
dvou nejdůležitějších trombofilních mutací. Bodová mutace 1691G>A mutace v genu pro lidský
koagulační Faktor V (FV), známá jako FV Leiden a mutace 20210G>A ve Faktoru II (F2) genu pro
prothrombin (PTH), jsou spojeny se zvýšeným rizikem Trombotických chorob. Kvalitativní test rozlišuje
tři možné genotypy pro každou mutaci v lidské genomové DNA: normální, heterozygot nebo
homozygótní mutant.
Název kitu FV-PTH mpx RealFastTM Assay Katalogové číslo 7-118 Výrobce ViennaLab Certifikace CE IVD Počet testů 32 Sklad. Podmínky -20°C Vstupní vzorek Plná krev EDTA Detekované mutace PTH 20210G>A Referenční sekvence NG_008953.1, NG-008953.1 Videa
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 13 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob a atherosklerózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci variant spojených s rizikem vzniku Alzheimerovi nemoci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací v genu pro faktor V (FV) a protrombin (PTH).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku aterosklerózy.
CE IVD certifikovaný software pro vyhodnocení a ukládání StripAssay stripů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace asociované se zvýšenou náchylností k venózní trombóze.
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.
