Cystická fibróza je dedičné ochorenie postihujúce pľúca, tráviaci systém a ďalšie orgány v tele spôsobené mutáciami v géne CFTR. Náš užívateľsky prívetivý fastGEN CFTR kit ponúka jednoduchú a rýchlu analýzu génu CFTR pre včasné rozpoznanie cystickej fibrózy.
Cystická fibróza je závažné genetické ochorenie, ktoré významne ovplyvňuje kvalitu a dĺžku života osôb s touto diagnózou. Včasná diagnostika a následná liečba sú kľúčové pre zlepšenie celkovej prognózy, zároveň umožňujú úpravu životného štýlu, ktorý ovplyvňuje ďalší vývoj ochorenia.
Prinášame Vám revolúciu v rýchlosti laboratórnej diagnostiky a dostupnosti personalizovanej medicíny. NGS metóda pre komplexné riešenie sekvenácie je navrhnutá s ohľadom na maximálnu efektivitu a užívateľsky príjemné pracovné prostredie.
