Cystická fibróza je dedičné ochorenie postihujúce pľúca, tráviaci systém a ďalšie orgány v tele spôsobené mutáciami v géne CFTR. Náš užívateľsky prívetivý fastGEN CFTR kit ponúka jednoduchú a rýchlu analýzu génu CFTR pre včasné rozpoznanie cystickej fibrózy.
Cystická fibróza je závažné genetické ochorenie, ktoré významne ovplyvňuje kvalitu a dĺžku života osôb s touto diagnózou. Včasná diagnostika a následná liečba sú kľúčové pre zlepšenie celkovej prognózy, zároveň umožňujú úpravu životného štýlu, ktorý ovplyvňuje ďalší vývoj ochorenia.
Princípom technológie fastGEN je ultra hlboké sekvenovanie krátkych amplikónov získaných jedinou polymerázovou reťazovou reakciou so špeciálne označenými hybridnými primermi.
Prinášame Vám revolúciu v rýchlosti laboratórnej diagnostiky a dostupnosti personalizovanej medicíny. NGS metóda pre komplexné riešenie sekvenácie je navrhnutá s ohľadom na maximálnu efektivitu a užívateľsky príjemné pracovné prostredie.
