Novinky a odporúčame
Výrobca
Metóda
Plně automatický víceoborový analyzátor, jehož technologie je založena na principech chemiluminiscence a absorbance. Umožňuje stanovení parametrů z oblasti endokrinologie, autoimunitních a infekčních onemocnění.
Přístroj pro identifikaci mikroorganizmů založený na bázi MALDI-TOF spektrometru. Využití také pro konfirmaci citlivosti na antibiotika.
Jednorázové kyvety pro použití s analyzátorem IDS iSYS.
Roztoky pro generování luminiscenčního signálu v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Test t-TG IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 35 mutací spojených s cystickou fibrózou.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Anaerobní hemokultivační nádobka s tekutým bujónem určená pro kultivaci krevních vzorků automatickým hemokultivačním systémem VersaTREK®.
Test IDS-iSYS Ostase® BAP je určený ke kvantitativnímu stanovení kostní alkalické fosfatázy (BAP), což je indikátor aktivity osteoblastů, v lidském séru nebo plazmě na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
Aerobní hemokultivační nádobka s tekutým bujónem určená pro kultivaci krevních vzorků automatickým hemokultivačním systémem VersaTREK®.
Roztok pro promývání magnetických částic při provádění imunoanalýz na systému IDS-iSYS.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.