Katalóg

Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.

Diagnostická souprava určená pro detekci karbapenemáz; KPC, MBL a OXA-48 u Enterobacteriaceae.

Krevní agar (Columbia agar + 5% beraní krev) se používá jako médium k primokultivaci nebo subkultivaci pro všechny typy vzorků. Přítomnost krve umožňuje prokázat hemolytické reakce určitých kmenů bakterií.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

LipoTrol je určen pro použití jako kontrolní sérum pro sledování přesnosti metod stanovení lipidů a apolipoproteinů.

Destičky pro PCR2, (12 x 384-wel plate).

Prolex™ E. coli O157 Latex Test Reagent Kit je aglutinační testovací souprava pro předběžnou identifikaci antigenu Escherichia coli serotyp O157.

Selektivní médium používané pro izolaci a kultivaci patogenních kvasinek a plísní, zejména pak dermatofytů a kyselinotvorných miktoorganismů. Tento produkt je dodáván v dehydratované formě a je určen pro přípravu hotových kultivačních médií.

Polyethylenové sérologické pipety, sterilní, jednotlivě balené s barevným rozlišením dle objemu.

Skleněné kuličky pro mechanickou homogenizaci různých typů vzorků.

SpeciTrol je určen pro použití jako kontrolní sérum pro sledování přesnosti testů pro stanovení konkrétních proteinů.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.

Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.

Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL. 

Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.