Katalóg

HEK GM je kompletní chemicky definované médium bez živočišných složek, séra a hydrolyzátů.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.

Sada pozitivní a negativní kontroly.

Deamidovaný gliadin IgA, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test IDS-iSYS ACTH je určený ke kvantitativnímu stanovení ACTH v lidské plazmě v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.

Monovalentní činidlo určené k detekci a identifikaci somatického antigenu O145 Escherichia coli v tekutém médiu.

Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.

BlueDot Milk Intolerance IgG je imunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti ß-Lactoglobulin a Soya antigenům.

Testovací sérum pro sérologickou identifikaci kmenů Escherichia coli.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení albuminu v lidském séru, plazmě a moči.

Sada pozitivní a negativní kontroly.

Monovalentní činidlo určené k detekci a identifikaci somatického antigenu O103 Escherichia coli v tekutém médiu.

AESKULISA MPO je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek proti MPO v lidském séru, využívající vysoce čištěné nativní myeloperoxidázy (MPO) z humánních polymorfonukleárních buněk získaných z lidské periferní krve.

AESKULISA PR3 sensitive je enzymoimuno-analytická souprava využívající vysoce čištěné nativní proteinázy 3 (PR3) z humánních neutrofilních granulocytů pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek proti proteináze 3 v lidském séru.

GBS test na systému GeneXpert umožňuje plně automatizovanou rychlou detekci kolonizace rektovaginálního traktu streptokoky skupiny B ante/intrapartum, která je příčinou zvýšené perinatální mortality a morbidity. Princip testu je založen na využití TaqMan prób v multiplex Real-Time PCR.

Souprava kontrol pro použití se soupravou ACE Kinetic.