AESKULISA Phosphatidic acid-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidové kyselině v lidském séru.
Prolex™ Staph Latex Kit je rychlý test pro rozlišení stafylokoků (zejména Staphylococcus aureus) koaguláza pozitivních a/nebo s proteinem A u jiných druhů stafylokoků.
Pomocné reagencie pro provádění PYR testu.
Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
AESKULISA ASCA-G je enzymoimuno-analytická souprava (sendvičové uspořádání) pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek proti Saccharomyces cerevisiae IgG (ASCA) v lidském séru.
BlueDiver Dot Gastritis IgG je Immunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti Intrinsic Factor a PCA antigenů.
Odstředivá zkumavka PP se zeleným šroubovacím uzávěrem PE, 50 ml
Souprava IDS-iSYS 17-OH Progesterone Control je určena k diagnostickému použití in vitro, ke kontrole kvality testu IDS-iSYS 17-OH Progesterone prováděného na automatizovaném systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
Souprava kontrol IDS Aldosterone Control Set se používá ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Aldosterone v analyzátoru systému IDS.
Jednoduchý a rychlý imunologický test pro kvalitativní detekci antigenu Helicobacter pylori ve vzorku stolice.
BlueDiver Dot Celiac IgG je imunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti deamidovanému gliadinu a tkáňové transglutamináze. Souprava je určena pro použití na přístroji BlueDiver.
BlueDiver Dot Liver10 IgG je Immunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti M2/nPDC, M2/OGDC-E2, M2/BCOADC-E2, M2/PDC-E2, gp210, sp100, LKM1, LC1, SLA a f-Actin antigenů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).
Pro kvantitativní stanovení koncentrace cholesterolu in vitro v lidském séru nebo plazmě.