Novinky a odporúčame
Výrobca
Metóda
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.
Mycí roztok pro analyzátory Konelab a Indiko.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo v moči.
Náhradní reagencie pro reverzní hybridizaci na stripech.
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení benzodiazepinů v lidské moči.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 22 mutací v exonech 2, 3 a 4 genu NRAS vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu pro TPMT spojených s metabolismem thiopurinových léčiv.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení transferinu v lidském séru a plazmě.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Pro kvantitativní stanovení kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.
POUŽITÍ Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace cholesterolu HDL v lidském séru a plazmě pomocí automatického postupu na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™
Pro kvantitativní stanovení koncentrace anorganického fosfátu in vitro v lidském séru nebo moči.
Určeno pro kvantitativní stanovení aktivity Gamma-GT ((γ-glutamyl)-peptid: aminokyselina γ-glutamyltransferáza (GGT), EC 2.3.2.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení opiátů v lidské moči in vitro.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení albuminu v lidském séru, plazmě a moči.
Souprava kontrolních materiálů DoA A pro stanovení návykových látek.
Souprava kontrolních vzorků C pro stanovení návykových látek.