CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace asociované se zvýšenou náchylností k venózní trombóze.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
CE IVD diagnostický kit pro rozlišení mezi delecemi, duplikacemi a normálním počtem kopií genu CYP21A2 u pacientů s kongenitální adrenální hyperplézií (CAH).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací v genu pro faktor V (FV) a protrombin (PTH).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.
Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 13 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob a atherosklerózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 22 mutací specifických pro oblast středozemí spojených s beta thalassémií.
CE IVD diagnostický kit pro simultánní detekci polymorfismů c.430C>T (CYP2C9*2) a c.1075A>C (CYP2C9*3) v lidském genu CYP2C9.
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.
Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v VKORC1, CYP2C9 spojených s metabolismem warfarinu.
SARS-CoV-2 RealFast ™ je založen na multiplexní Real-Time PCR s reverzní transkripcí (RT-qPCR) pro přesnou detekci závažného akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 v jednom kroku (SARS-CoV2).
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.