Novinky a odporúčame
Výrobca
Metóda
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení CRP v lidském séru a plazmě.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace kyseliny močové in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.
Pro kvantitativní stanovení aktivity alkalické fosfatázy (fosfohydroláza monoesteru kyseliny ortofosforečné, alkalické optimum, ES 3.1.3.1) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Kalibrátory B pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro detekci amfetaminů, barbiturátů, benzodiazepinů, metabolitu kokainu, methadonu a propoxyfenu v lidské moči.
Souprava kontrolních materiálů DoA A pro stanovení návykových látek.
Souprava kontrolních vzorků DoA B pro stanovení návykových látek.
Nepřímý hemaglutinační test pro serodiagnostiku aspergilózy.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace lipázy in vitro v lidském séru a plazmě.
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení opiátů v lidské moči in vitro.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace triglyceridů in vitro v lidském séru a plazmě.
Kalibrační souprava pro stanovení CRP se používá jako kalibrační souprava pro kvantifikaci CRP v séru a plazmě imunoturbidimetricky.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace železa in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Kalibrátor pro kalibraci ISE na analyzátorech řady Konelab a Indiko.
Kalibrátory B pro stanovení návykových látek.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace celkových bílkovin in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Kontrolní materiál pro stanovení CRP je určen pro použití na chemických analyzátorech.
Souprava MYCOPLASMA CONTROL obsahuje kmeny Ureaplasma urealyticum (U.u) a kmeny Mycoplasma hominis (M.h.) a byla vytvořena pro kontrolu kvality metod s tekutým médiem pro in vitro diagnostiku urogenitálních mykoplazmat.