Produktová skupina NGS ponúka pokročilé technológie pre sekvenovanie DNA a RNA, ktoré umožňujú detailnú analýzu genetických mutácií spojených s rakovinou. Cielené amplikónové sekvenovanie je kľúčové pre presnú detekciu onkogénnych mutácií, čo prispieva k personalizovanej diagnostike a liečbe v onkogenetike.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.
Analyzuje somatické varianty zahrnující SNV a InDels v deseti klíčových genech spojených s rakovinou, a také detekci genových fúzí způsobených strukturálními variacemi ve třech genech řídících rakovinu.
NGS technológie tiež poskytujú možnosť analyzovať široké spektrum genetických variantov s vysokou citlivosťou a rýchlosťou, čo umožňuje efektívne sledovanie vývoja nádorov a odpovede na liečbu. V kombinácii s ďalšími diagnostickými metódami prináša NGS hlbší vhľad do molekulárnych mechanizmov rakoviny a uľahčuje rozhodovanie o optimálnej liečbe. Tieto metódy sú nepostrádateľné v modernej onkogenetike, kde presnosť a detailné informácie hrajú kľúčovú úlohu pri zabezpečení čo najlepšej starostlivosti o pacientov. NGS tak predstavuje základný nástroj pre komplexnú personalizovanú medicínu a terapiu.
