Produktová skupina NGS ponúka pokročilé technológie pre sekvenovanie DNA a RNA, ktoré umožňujú detailnú analýzu genetických mutácií spojených s rakovinou. Cielené amplikónové sekvenovanie je kľúčové pre presnú detekciu onkogénnych mutácií, čo prispieva k personalizovanej diagnostike a liečbe v onkogenetike.
fastGEN TERT Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TERT.
fastGEN TP53 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53.
NGS technológie tiež poskytujú možnosť analyzovať široké spektrum genetických variantov s vysokou citlivosťou a rýchlosťou, čo umožňuje efektívne sledovanie vývoja nádorov a odpovede na liečbu. V kombinácii s ďalšími diagnostickými metódami prináša NGS hlbší vhľad do molekulárnych mechanizmov rakoviny a uľahčuje rozhodovanie o optimálnej liečbe. Tieto metódy sú nepostrádateľné v modernej onkogenetike, kde presnosť a detailné informácie hrajú kľúčovú úlohu pri zabezpečení čo najlepšej starostlivosti o pacientov. NGS tak predstavuje základný nástroj pre komplexnú personalizovanú medicínu a terapiu.
