Humánne

Štigová Hana
Štigová Hana
Produktový a obchodný manažér pre oblasť genetiky a molekulárnej biológie

Humánne kity sú diagnostické nástroje na analýzu DNA, poskytujúce informácie o genetických predispozíciách a zdravotných rizikách.

Kategória
Použité filtre:
Doporučujeme Zrušiť filtre
7 položiek
E-shop hlavní obrázek

XCeloSeq® Fusion Research kit

Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.

Kat. číslo
SEQ007
Výrobca
GeneFirst LTD
Požiadať
E-shop hlavní obrázek

BioVendor Cancer TMB/MSI/HRD panel

Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.

Kat. číslo
RDNGS0015_LM
Výrobca
BioVendor - Laboratorní medicína a.s.
Požiadať
E-shop hlavní obrázek

BioVendor targeted DNA panel

Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.

Kat. číslo
RDNGS0013_LM
Výrobca
BioVendor - Laboratorní medicína a.s.
Požiadať
E-shop hlavní obrázek

fastGEN CFTR 24-Kit

NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.

Kat. číslo
RDNGS0005
Výrobca
BioVendor - Laboratorní medicína a.s.
Požiadať
E-shop hlavní obrázek

fastGEN CFTR 8-Kit

Index set A - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.

Kat. číslo
RDNGS0006A
Výrobca
BioVendor - Laboratorní medicína a.s.
Požiadať
E-shop hlavní obrázek

fastGEN CFTR 8-Kit

Index set B - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.

Kat. číslo
RDNGS0006B
Výrobca
BioVendor - Laboratorní medicína a.s.
Požiadať
E-shop hlavní obrázek

fastGEN CFTR 8-Kit

Index set C - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.

Kat. číslo
RDNGS0006C
Výrobca
BioVendor - Laboratorní medicína a.s.
Požiadať

Zlatým štandardom v diagnostike je stále široko používaná metóda PCR, avšak modernejšia a presnejšia metóda NGS sa v mnohých prípadoch stáva nevyhnutnou, najmä tam, kde je potrebná hlbšia a komplexnejšia analýza genetických informácií. PCR sa používa na rýchlu a cielenú detekciu špecifických sekvencií DNA, zatiaľ čo NGS umožňuje detailné sekvenovanie veľkých genomických oblastí, čo z nej robí kľúčový nástroj pre pokročilé diagnostické aplikácie, ako je detekcia zriedkavých genetických mutácií a komplexných ochorení. Kombinácia oboch metód poskytuje komplexnejší obraz o zdravotnom stave pacienta.