Humánne kity sú diagnostické nástroje na analýzu DNA, poskytujúce informácie o genetických predispozíciách a zdravotných rizikách.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 31 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 25 mutací spojených s cystickou fibrózou.
NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutace T790M ve volné nádorové DNA (ctDNA).
Cílený a komplexní NGS panel určený pro analýzu 42 onkologicky významných genů, obsahující navíc oblasti stanovující mikrosatelitní instabilitu (MSI).
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genů IDH 1 a IDH 2 (kodony 132 a 172).
Náhradní primer pro soupravu fastGEN Brain Cancer kit. Pro genotypizaci genů IDH 1 a 2 (kodony 132 a 172).
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set A - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set B - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set C - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
Náhradní primery k soupravě fastGEN Lung Cancer kit. Pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
fastGEN PIK3CA Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu PIK3CA.
fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu POLE a CTNNB1.
Náhradní primery k soupravě fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer kit pro genotypizaci genů POLE a CTNNB1.
fastGEN TERT Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TERT.
Zlatým štandardom v diagnostike je stále široko používaná metóda PCR, avšak modernejšia a presnejšia metóda NGS sa v mnohých prípadoch stáva nevyhnutnou, najmä tam, kde je potrebná hlbšia a komplexnejšia analýza genetických informácií. PCR sa používa na rýchlu a cielenú detekciu špecifických sekvencií DNA, zatiaľ čo NGS umožňuje detailné sekvenovanie veľkých genomických oblastí, čo z nej robí kľúčový nástroj pre pokročilé diagnostické aplikácie, ako je detekcia zriedkavých genetických mutácií a komplexných ochorení. Kombinácia oboch metód poskytuje komplexnejší obraz o zdravotnom stave pacienta.
