NGS (Next Generation Sequencing) technológie umožňujú pokročilé DNA sekvenovanie s vysokou presnosťou, vrátane cieleného a amplikónového sekvenovania. Tieto metódy sú kľúčové pre analýzu genetických variantov spojených s rôznymi ochoreniami, najmä v oblasti onkológie.
Náhradní primery k soupravě fastGEN Lung Cancer kit. Pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
fastGEN PIK3CA Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu PIK3CA.
fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu POLE a CTNNB1.
fastGEN TERT Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TERT.
fastGEN TP53 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53.
Analyzuje somatické varianty zahrnující SNV a InDels v deseti klíčových genech spojených s rakovinou, a také detekci genových fúzí způsobených strukturálními variacemi ve třech genech řídících rakovinu.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory prsu.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených se solidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory plic.
Naše portfólio zahŕňa širokú škálu NGS produktov zameraných na detekciu mutácií v onkogenómoch, umožňujúcich cielenú liečbu. Okrem toho ponúkame aj rozsiahle génové panely, ktoré poskytujú komplexný prehľad o genetických predispozíciách k rôznym ochoreniam. Tieto nástroje sú navrhnuté tak, aby podporovali presnú diagnostiku a personalizovanú medicínu, čo zvyšuje efektivitu liečebných postupov.
