NGS (Next Generation Sequencing) technológie umožňujú pokročilé DNA sekvenovanie s vysokou presnosťou, vrátane cieleného a amplikónového sekvenovania. Tieto metódy sú kľúčové pre analýzu genetických variantov spojených s rôznymi ochoreniami, najmä v oblasti onkológie.
fastGEN BCR::ABL1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.
fastGEN H3F3A/IDH1/2 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu H3F3A a IDH1 a IDH2.
Naše portfólio zahŕňa širokú škálu NGS produktov zameraných na detekciu mutácií v onkogenómoch, umožňujúcich cielenú liečbu. Okrem toho ponúkame aj rozsiahle génové panely, ktoré poskytujú komplexný prehľad o genetických predispozíciách k rôznym ochoreniam. Tieto nástroje sú navrhnuté tak, aby podporovali presnú diagnostiku a personalizovanú medicínu, čo zvyšuje efektivitu liečebných postupov.
