Vysoko citlivé detekčné kity pre identifikáciu cieľovej nukleovej kyseliny. Získajte rýchle a presné výsledky pre vaše vedecké a diagnostické potreby.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-A*31:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-B*15:02 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.
Pozitivní kontrola ke kitu pro genotypizaci fetálního genu RHD z krve matky (502080533).
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty genu IFNL4, která napomáhá predikovat odpověď pacientů nemocných žloutenkou typu C (HCV) na léčbu pegylovaným interferonem a ribavirinem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
Detekce nejčastějšího polymorfismu způsobujícího nesnášenlivost laktózy. 32 testů.
Kit k multiplexní identifikaci sekvencí nukleových kyselin v krevní kultuře specifických pro gram-negativní bakterie.
Kit k multiplexní identifikaci sekvencí nukleových kyselin v krevní kultuře specificky spojených s rezistencí gram-negativních bakterií na beta-laktamová antibiotika (Carba/ESBL/AmpC) a kolistin.
Kit k multiplexní identifikaci sekvencí nukleových kyselin v krevní kultuře specifických pro gram-pozitivní bakterie jiné než Staphylococcus a/nebo sekvencí nukleových kyselin spojených s rezistencí na vankomycin.
Kit k multiplexní identifikaci sekvencí nukleových kyselin v krevní kultuře specifických pro kvasinky.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
Multiplex složený z kitů Mikrogen.
Multiplex složený z kitů Mikrogen.
Multiplex složený z kitů Mikrogen.
Detekčné kity pre otvorené platformy a POCT poskytujú vysokú citlivosť a špecificitu pri detekcii cieľovej nukleovej kyseliny. Vďaka pokročilým technológiám umožňujú rýchlu a presnú diagnostiku, čím podporujú efektívnu a včasnú klinickú rozhodovaciu prax.
