ampliCube STD Panel 2.1

Viac variant

Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci a rozlišení Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum.

Výrobca

Máte dotaz k
tomuto produktu?

Štigová Hana
Štigová Hana
Produktový a obchodný manažér pre oblasť genetiky a molekulárnej biológie

Varianty

    Kat. číslo Balenie Rozmery Farba Cena bez DPH  
E-shop hlavní obrázek ampliCube STD Panel 2.1 Kat. číslo 50322 Balenie 50 reakcí Rozmery Farba  
E-shop hlavní obrázek ampliCube STD Panel 2.1 LC Kat. číslo 50312 Balenie 50 reakcí Rozmery Farba  

Popis

Testovací sada ampliCube STD Panel 2.1 nabízí kromě detekce Trichomonas vaginalis a Mycoplasma hominis, také diferenciaci Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum. Design testu v pěti kanálech umožňuje současnou detekci čtyř patogenů a interní kontroly.

Diferenciální diagnostika má v problematice ureaplasmat velký význam.

Odborné komise, jako je Německá společnost pro STI, doporučují specifickou detekci U. urealyticum v případech podezření na uretritidu s negativními výsledky N. gonorrhoeae a C. trachomatis. Léčba infekce U. parvum by měla být prováděna pouze v případě, že existují příznaky a nejsou přítomny žádné jiné patogeny. Jednoznačnou výhodou PCR je možnost diferenciace, která u kultivace není možná.

  • Jednoduchá manipulace - ready-to-use reagencie
  • Jednotný teplotní profil pro všechny patogeny - sestavte si vlastní panel kombinací různých souprav ampliCube dle individuálních potřeb
  • Přesná diagnostika – vysoká senzitivita a specificita
  • Vyloučení falešně negativních výsledků - kontrola kvality izolace nukleových kyselin a přítomnosti inhibičních látek ve vzorku pomocí exogenní interní kontroly (IC)
  • Flexibilní a kompatibilní řešení - test je kompatibilní s většinou běžně používaných real-time PCR cyclerů a s různými RNA/DNA extrakčními metodami.

Test ampliCube STD Panel 2.1 LC je určen pouze pro použití na přístroji Roche LightCycler® 480 II.

Technické parametre

Aplikace
Infekční nemoci, Bakteriologie, Reprodukce
Metoda
Real-Time PCR
Skladovací podmínky
Méně než -20 °C
Detekována agens
Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum
Složení
Primer & Probe mix, interní kontrola, pozitivní kotrola, negativní kotrola, směs enzymů
Regulační status produktu
CE IVD