CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
Kat. číslo | 4-210_Trial |
---|---|
Výrobca | ViennaLab Diagnostics GmbH |
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
Kat. číslo | 4-210_Trial |
---|---|
Výrobca | ViennaLab Diagnostics GmbH |
Max. RCF 20 000 g, tuba přírodní, uzávěr transparentní, bez RNázy a DNázy, bez pyrogenů.
Kat. číslo | 05-500-1005 |
---|---|
Výrobca | NERBE PLUS GMBH & CO. KG |
np Safelock-Cap mikrocentrifugační zkumavka PP s nasazeným uzávěrem, 0,5 ml
Kat. číslo | 04-332-1202 |
---|---|
Výrobca | NERBE PLUS GMBH & CO. KG |
np Safelock-Cap mikrocentrifugační zkumavka PP s nasazeným uzávěrem, 0,5 ml
Kat. číslo | 04-332-1206 |
---|---|
Výrobca | NERBE PLUS GMBH & CO. KG |
Max. RCF 20 000 g, tuba přírodní, uzávěr transparentní, bez RNázy a DNázy, bez pyrogenů.
Kat. číslo | 05-500-0005 |
---|---|
Výrobca | NERBE PLUS GMBH & CO. KG |
SARS-CoV-2 RealFast ™ je založen na multiplexní Real-Time PCR s reverzní transkripcí (RT-qPCR) pro přesnou detekci závažného akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 v jednom kroku (SARS-CoV2).
Kat. číslo | 8-410 |
---|---|
Výrobca | ViennaLab Diagnostics GmbH |
Real-time PCR pro detekci karbapenemáz NDM, KPC, SPM (Sao Paolo metallo-ß- laktamázy).
Kat. číslo | 50402 |
---|---|
Výrobca | MIKROGEN GmbH |
Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.
Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.
Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL.
Kat. číslo | GXBCRABLP190-CE-10 |
---|---|
Výrobca | Cepheid Europe s.a.s |