Aktuality

Cystická fibróza je dedičné ochorenie postihujúce pľúca, tráviaci systém a ďalšie orgány v tele spôsobené mutáciami v géne CFTR. Náš užívateľsky prívetivý fastGEN CFTR kit ponúka jednoduchú a rýchlu analýzu génu CFTR pre včasné rozpoznanie cystickej fibrózy.

Hlavné témy konferencie bude klinická genetika, prenatálna genetická diagnostika, reprodukčná medicína, molekulárna biológia, molekulárna diagnostika zriedkavých ochorení a nádorových ochorení. Predpokladáme účasť lekárov so špecializáciou z lekárskej genetiky, gynekológie, pediatrie, endokrinológie, neurológie, patologickej anatómie, ako aj laboratórnych pracovníkov z oblasti molekulárnej genetiky a cytogenetiky.

Októbrový odborný seminár.

Celoslovenská konferencia lekárskej genetiky so zahraničnou účasťou.